巴彦淖尔市2024年度药品不良反应质量评估暨内蒙古自治区国家集采药品上市后不良反应重点监测项目推进会在我院顺利召开
为持续提升巴彦淖尔市各级医疗机构药品不良反应报告质量，提高药品不良反应识别和上报、风险防控和应急处置能力，扎实推进“内蒙古自治区国家集采药品上市后不良反应重点监测项目”，8月29日上午，由巴彦淖尔市药品和医疗器械不良反应监测中心主办、临河区人民医院协办的“巴彦淖尔市2024年度药品不良反应质量评估暨内蒙古自治区国家集采药品上市后不良反应重点监测项目推进会”，在医院门诊楼五楼视频会议室顺利召开。巴彦淖尔市药品医疗器械不良反应监测中心相关人员和市区两级公立医疗机构及民营医院的药品不良反应监测人员参加。
巴彦淖尔市药品医疗器械不良反应监测中心主任高秀春对内蒙古自治区国家集采药品上市后不良反应重点监测项目的进展进行了通报，对药品不良反应报告的相关法律、法规进行了解读，并对下一步提高主动监测能力提出了要求，鼓励各单位积极上报不良反应。巴彦淖尔市药品医疗器械不良反应监测中心赵琳老师对药品不良反应报告质量评估细则进行实操讲解，结合具体报告案例详细解读了不良反应上报要求的真实性、规范性、完整性。
会上，我院副院长王军表示，药品不良反应监测与报告是保障公众用药安全、提升医疗质量的关键环节，也是医疗机构依法执业、规范诊疗行为的重要内容，要求医院药学部继续发挥专业优势，持续加强全院医务人员药品不良反应监测培训，提升安全用药意识和主动报告能力，进一步完善监测报告机制，尤其强化对新的、严重不良反应的识别与报告力度，不断提高报告质量，扎实推进自治区国家集采药品重点监测项目，加强数据收集、分析与评估，为药品再评价和临床合理用药提供科学依据，推动监测结果与临床用药管理深度融合，实现药品不良反应监测从“报告”向“预警与干预”转变，构建更为完善的药品安全防控体系。
近年来，我院始终高度重视药品安全管理工作，在市区两级药监部门的悉心指导和大力支持下，不断强化药品不良反应监测体系建设，医院建立了统一的不良事件报告信息平台，将药品不良反应报告纳入信息化管理，实施科室初审、职能部门复核、院级终审的三级质控体系，确保每例报告真实、完整、准确。同时，医院建立激励与约束并重的机制，有效调动了医务人员上报积极性，使药品不良反应报告数量和质量实现双提升。医院连续多年被评为自治区药品警戒先进单位，2024年承担了自治区国家集采药品上市后不良反应重点监测项目，被自治区药品监督管理局认定成为药品不良反应监测哨点医院。